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第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书
A.省、直辖市药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级卫生部门
E.国家药品监督管理部门
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A.省、直辖市药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级卫生部门
E.国家药品监督管理部门
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.设区的市级政府卫生部门
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.设区的市级政府卫生部门
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.设区的市级政府药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
E.设区的市级政府卫生部门
A.①②
B.①②③④
C.①②③
D.③④⑤
E.①②③④⑤
A.①②
B. ①②③④
C. ①②③
D. ③④⑤
E. ①②③④⑤
A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理
C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册
D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明
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