题目内容
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下列叙述中哪一项不是吗啡的特点
A、吗啡是生物碱类镇痛药
B、药用为吗啡盐酸盐
C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，应避光，密封保存
D、吗啡可口服给药
E、吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第Ⅱ相生物结合反应为其主要代谢途径
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下列叙述中哪一项与哌替啶不符
A.含有4-苯基哌啶结构
B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环
C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物
D.分子结构中含有酯键，易水解
E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1／10
下列叙述中哪一项与纳洛酮不符
A.属于哌啶类合成镇痛药
B.吗啡的N-甲基换成N-烯丙基，6位换成羰基，14位引入羟基
C.为阿片受体拮抗剂
D.研究阿片受体的工具药
E.小剂量即能迅速逆转吗啡类的作用
下列关于吗啡的叙述中错误的是A、吗啡经精制后成盐酸盐，供药用
B、有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性
C、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质
D、吗啡可口服
E、吗啡具有酸碱两性
下列关于羟考酮的叙述中错误的是A、羟考酮为阿片受体纯激动剂
B、羟考酮的作用类似吗啡，主要药理作用是镇痛，其他药理作用包括抗焦虑、止咳和镇静
C、无极量限制，镇痛作用无封顶效应，可以根据患者需要给药
D、临床上常用羟考酮控释片
E、羟考酮吸收良好，口服生物利用度为60%～87%
关于芬太尼的叙述中错误的是A、芬太尼是哌啶类药物
B、芬太尼亲脂性高，易于通过血脑屏障，起效快，作用强
C、芬太尼亲水性大，在体内迅速再分布造成药物浓度下降
D、将芬太尼分子中的苯基以极性乙基四氮唑取代得到阿芬太尼，在生理条件下，更易透过血脑屏障
E、将芬太尼分子中的苯基以噻吩替代，得到舒芬太尼
关于镇痛药的叙述中下列哪一项是错误的A、美沙酮是氨基酮类药物
B、美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体
C、布桂嗪是阿片受体的激动一拮抗剂，显效速度快，一般注射后10分钟起效
D、曲马多是微弱的u阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体
E、瑞芬太尼具有起效快，维持时间长的特点，临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛
A.又名杜冷丁
B.易吸潮，遇光易变质
C.结构中含有苯环与吡啶环
D.在体内代谢时，主要是酯水解和N-去甲基化产物
E.镇痛活性仅为吗啡的1／10，且成瘾性弱
有关阿朴吗啡的叙述，哪一项正确
A、阿朴吗啡是一种阿片制剂
B、可成瘾
C、使用后会改变性欲
D、激动多巴胺受体，启动勃起功能，使阴茎海绵体血管扩张充血治疗ED
E、不能激活NOS，不能使NO合成增加
关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？：
A 仅对急性锐痛有效
B 对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C 用于伴有头痛和颅内压增高的颅脑损伤病人
D 急性中毒时可用纳洛酮解救
E 急性中毒可用阿托品解救
以下关于吗啡的叙述哪一项是正确的？()
A仅对急性锐痛有效
B对支气管哮喘和心源性哮喘均有效
C用于伴有头痛和颅内压增高的颅脑损伤病人
D急性中毒时可用纳洛酮解救
E急性中毒可用阿托品解救
下面叙述哪一项是正确的
A、强度是药物产生最大效应的能力
B、效能是产生一定效应所需的剂量
C、芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异
D、芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异
E、芬太尼和吗啡的效价强度相同
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