题目内容
（请给出正确答案）
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚
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根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
标签上必须注明产地的是
A．血液制品
B．中药饮片
C．化学原料药
D．医院制剂
E．中成药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
实行特殊管理的是
A．白蛋白
B．福尔可定
C．头孢哌酮
D．氧氟沙星
E．鱼腥草注射液
根据《中华人民共和国药品管理法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国产品质量法》
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《药品生产监督管理办法》
下列哪部法律属于卫生法范畴()
A．《中华人民共和国著作权法》
B．《中华人民共和国合同法》
C．《中华人民共和国商标法》
D．《中华人民共和国专利法》
E．《中华人民共和国药品管理法》
标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
A．《中华人民共和国药品法实施办法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《药品生产质量管理法》
D．《中华人民共和国产品质量法》
E．《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
调整医疗活动中医患双方权利和义务，保障医患双方合法权益得以实现的具体卫生行政法规是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国传染病防治法》
C、《中华人民共和国食品卫生法》
D、《麻醉药品管理办法》
E、《医疗事故处理办法》
负责对已经批准进口的药品疗效、不艮 反应组织调查的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同海关总署
C.国务院财政部门会同国务院价格主管部 门
D.国务院财政部门会同国务院药品监督管 理部门
E.国务院工商行政管理部门根据《中华人 民共和国药品管理法》
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E、对该单位进行警告并限期整改
为了预防和惩处档案管理违法违纪行为，有效保护和利用档案，根据《中华人民共和国()》、《中华人民共和国行政监察法》、《中华人民共和国公务员法》、《行政机关公务员处分条例》等有关法律、行政法规，制定本规定。
A.档案法
B.海洋法
C.知识产权保护法
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