细菌内毒素检查应采用

A、0.010EU/ml

B、0.005EU/ml

C、0.015EU/ml

D、0.020EU/ml

A、光散射法和光折射法

B、紫外分光光度法和可见光分光光度发

C、浊度法和清度法

D、浊度法和显色基质法

A、0.005

B、0.015

C、0.010

D、0.020

A、细菌内毒素

B、热源

C、微生物限度

D、异常毒性

A．产品说明书中标明，有商品名称的，应同时标注商品名称

B．产品说明书中不需注明

C．产品说明书中没有必要注明商品名

D．产品说明书中标明

E．产品说明书中只需标注商品名称

A．无合格证的医疗器械属违法

B．未经注册的医疗器械属违法

C．过期的医疗器械属违法

D．淘汰的医疗器械属违法

E．失效的医疗器械属违法

A．提高医疗质量的重要环节

B．保证患者用药安全有效的重要环节

C．卫生行政部门和医院领导必须予以重视的工作

D．需要切实加强领导的工作

E．医院工作的重要组成部分

A．制定质量管理组织的任务、职责

B．决定物料和中间品能否使用

C．研究处理制剂重大事故问题

D．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

E．审核不合格品的处理程序及监督实施

A．能防止差错和减少污染

B．符合设备设计要求

C．符合制剂要求

D．易于清洗，消毒或灭菌

E．便于制剂操作和维修、保养