题目内容
（请给出正确答案）
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国标准化法》
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
A．2001年12月1日起施行
B．2001年2月28日起施行
C．2002年2月28口起施行
D．2002年9月15日起施行
E．2002年12月1日起施行
A．丁溴(-)-东莨菪碱((-)-Scopolamine Butylbromide)
B．(-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamine)
C．山莨菪碱(Anisodamine)
D．樟柳碱(Anisodine)
E．甲溴阿托品(Atropine Methobro-mide)
A．乙酰胆碱受体拮抗剂对乙酰胆碱受体具有高亲和性
B．能于乙酰胆碱受体结合但无内在活性
C．阻断乙酰胆碱或拟胆碱药与受体结合
D．乙酰胆碱受体拮抗剂也被称为抗胆碱药
E．可分为M乙酰胆碱受体拮抗剂和N乙酰胆碱受体拮抗剂两类
A.药品零售企业应在营业店堂明示服务公约
B.药品零售企业应在营业店堂公布监督电话
C.药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见簿
D.药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
E.药品零售企业对顾客反映的药品不良反应，应负有赔偿责任
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