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提问人：网友judylmj 发布时间：2022-01-06
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下列说法正确的是

A.抗菌药物临床应用管理办法仅适用于三级医疗机构的抗菌药物临床应用管理

B.医疗机构应当每6个月将抗菌药物临时采购情况向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

C.药师药物调剂资格取消后，在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格

D.抗菌药物共分三级进行管理

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第1题
关于烟叶质量的描述,下列说法正确的是()。
A、烟叶质量是烟叶原料保障的基石

B、烟叶质量是烟草行业的生命线

C、烟叶质量是烟草行业永恒的主题

D、烟叶质量是烟草行业提升核心竞争力的基础

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第2题
关于爆聚的描述,下列说法正确的是()。
A、聚合反应所放出的热量无法及时带走

B、反应器内急剧升温

C、反应在瞬间完成

D、反应器内结成难熔的大块聚合物

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第3题
关于掩护物的选择,下列说法正确的是()。
A.选择低矮的掩护物要优于高大、宽阔的

B.选择高大、宽阔的掩护物要优于低矮的

C.选择厚、密度大的掩护物要优于薄、密度小的

C.选择薄、密度小掩护物要优于的厚、密度大的

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第4题
根据《中国执业药师职业道德准则适用 指导》 ，执业药师对待患者不得有任何歧视 性行为

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

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第5题
买卖进出口证明文件，情节严重的，构成

A.虚假广告罪

B.销售劣药罪

C.销售假药罪

D.生产假药罪

E.非法经营罪

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第6题
根据《药品召回管理办法》药品生产企 业在做出药品召回决定后通知有关药品经营 企业和使用单位停止销售和使用的时限，三 级召回 回

A.6 小时

B.12 小时

C.24 小时

D.48 小时

E.72 小时

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第7题
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A.GMP

B.GAP

C.GCP

D.GLP

E.GSP

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。

A.招标采购能力和药品质量

B.合法资格和药品价格

C.合法资格和是否是基本药物

D.合法资格和药品质量

E.供货能力和药品质量

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第9题
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责该企业在"-3地相应媒体发布更正启事

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

E.责令停产该品种的生产

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

A.生物制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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