关于不合格品控制,正确的为()
A、企业应当建立并执行不合格品管理制度,及时分析不合格原因
B、企业应当编制返工控制文件,不合格品经评估确认能够返工的,方可返工
C、不合格品的销毁、返工等处理措施应当经生产管理部门负责人批准并记录
D、半成品超过使用期限未填充或者灌装的,应当及时按照不合格品处理
A、企业应当建立并执行不合格品管理制度,及时分析不合格原因
B、企业应当编制返工控制文件,不合格品经评估确认能够返工的,方可返工
C、不合格品的销毁、返工等处理措施应当经生产管理部门负责人批准并记录
D、半成品超过使用期限未填充或者灌装的,应当及时按照不合格品处理
A.采购设备不符合采购计划或合同规定的要求,即为不合格品
B.经验证确定为不合格品,应及时处理
C.严格控制,不允许不合格品降级并改作他用
D.不合格品都应进行标识区分
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取()预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。
A.不设计不合格品
B.不采购不合格品
C.不生产不合格品
D.不报废不合格品
根据《质量管理体系要求》,下列关于不合格品控制的说法中,正确的是()。
A.不合格品得到纠正后即可交付使用
B.经有关授权人员批准,适用时经顾客批准,让步使用、放行或接收不合格品
C.不合格品的销毁可不做记录
D.不合格品在交付或开始使用后发现,确保收回时可不做记录
A.不合格品
B.检验程序
C.质量审核
D.不合格品控制程序
A.不合格品管理及控制都是质量部门的事情,与其他部门关系不大
B.不合格品控制只包含物料和成品,生产过程中的不合格中间品、售后发现的不合格产品,不属于不合格品控制的范围
C.不合格品必须做报废处理
D.生产管理过程的各个环节,若发现不合格品应通知相关人员进行标识、记录、隔离、评审,根据评审结果,对不合格品采取相应的处置措施
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