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提问人：网友fisheatscats 发布时间：2022-01-06

[主观题]

申请进口药品注册的申请人应当向A．国家卫生部提出B．国家药品审评中心提出C．国家药品监督管理局提

申请进口药品注册的申请人应当向

A．国家卫生部提出

B．国家药品审评中心提出

C．国家药品监督管理局提出

D．国家药典委员会提出

E．国家药品认证中心提出

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更多“申请进口药品注册的申请人应当向A．国家卫生部提出B．国家药品审评中心提出C．国家药品监督管理局提”相关的问题

第1题

质量管理组织的主要职责是

A．研究处理制剂重大质量问题

B．制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用

C．审核不合格品的处理程序及监督实施

D．制定质量管理组织的任务、职责

E．决定物料和中间品能否使用

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第2题

与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为

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第3题

药品的包装须按规定印有或贴有

A．药品的标签

B．广告审查批准文号

C．药品的不良反应

D．药品标签并附有说明书

E．药品的说明书

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第4题

A.单纯甲状腺肿

B.甲状腺危象

C.甲亢术前

D.粘液性水肿昏迷者

E.甲亢术后复发及硫脲类药物无效者

丙硫氧嘧啶

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第5题

不宜与生物碱类药物配伍

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第6题

A.BP

B.ChP

C.USP

D.Ph Eur

E.JP

《欧洲药典》

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第7题

A.M受体激动药

B.α、β受体激动药

C.N2受体激动药

D.M受体阻断药

E.胆碱酯酶抑制药

东莨菪碱是

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第8题

负责标定和管理国家药品标准物质的是

A．国务院药监管理部门

B．国家药典委员会

C．国家药物审评中心

D．中国药品生物制品检定所

E．国家技术监督局

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第9题

是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段

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第10题

对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药和获取利益的是

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