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提问人:网友陈珊 发布时间:2022-01-07
[单选题]

制定《药品生产质量管理规范》的部门是()。

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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1天前
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更多“制定《药品生产质量管理规范》的部门是()。”相关的问题
第1题
《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合()部门规定的条件?

A. 国务院药品监督管理

B. 省级食品药品监督管理

C. 市级食品药品监督管理

D. 县级食品药品监督管理部门

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第2题
新药临床前研究完成,申报新药临床研究,需要向()报送有关资料。
A.国务院药品监督管理部门

B.中国食品药品检定研究院

C.省级药品监督管理部门

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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第3题
对管线加盲板处应设有盲板标记。()

此题为判断题(对,错)。

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第4题
()是指国家行政机关及其工作人员在管理国家社会公共事务的过程中,因合法的行政行为给公民、法人或其他组织的合法权益造成了损失。
A.行政复议

B.行政赔偿

C.行政诉讼

D.行政补偿

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第5题
可燃物是燃烧具备的最重要的要素。()

此题为判断题(对,错)。

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第6题
“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。
A.企业负责人、生产范围和生产地址等

B.企业负责人、生产范围和注册地址等

C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等

D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等

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第7题
急救触电者应该先救人后断电。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题
套在镀件上,以防止阳极泥渣进入溶液的棉布或化纤织物的袋子是阳极袋。()

此题为判断题(对,错)。

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第9题
新药的临床前研究中安全性评价研究必须在通过()认证的实验室完成。
A.GCP

B.GLP

C.GDP

D.GSP

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