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用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是
A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
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A.医疗器械消毒或灭菌选用止血钳
B.织物消毒选择棉布
C.皮肤消毒剂选用五指屈面
D.一般物品表面消毒选用木质油漆表面;地面消毒选择水泥地面
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消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，进行一次灭菌处理需要的样本数量是
A、5
B、10
C、15
D、20
E、30
A.戊二醛含量2.0%～2.5%
B.对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C.对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D.在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E.室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
A.戊二醛含量2.0％～2.5％
B.对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60min对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C.对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5h内达到灭菌要求
D.在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0％
E.室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8％
A、戊二醛含量2.0%～2.5%
B、对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C、对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D、在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E、室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
消毒剂对医疗器械的模拟现场灭菌试验时，阴性对照组不能加入的物质是
A、中和剂
B、采样液
C、稀释液接种培养基
D、未用过的同批培养基
E、菌液
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是
A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
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