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（请给出正确答案）
A.B？H2SO4
B.B2？H2SO4
C.B？2H2SO4
D.B2？3H2SO4
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硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O，MW: 676.83g/mol] 含量测定方法如下： （1）原料药的含量测定方法如下①：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10mL溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。 已知称取的样品重量W=0.5216g，高氯酸滴定液浓度为0.1012mol/L②。样品和空白试验消耗高氯酸滴定液的体积分别为7.75mL和0.15mL③。 （2）片剂的含量测定方法如下： 取硫酸阿托品片（0.3mg/片）20片，精密称定（记为W1），研细，精密称取适量④（记为W2）（相当于硫酸阿托品约2.5mg），置50ml容量瓶中，加水振摇溶解并稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取硫酸阿托品对照品约25mg（记为W3），精密称定，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取对照品和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml，振摇提取2min，静止分层，分取三氯甲烷液，照紫外-分光光度法在420nm处进行测定，并将结果与1.027相乘，即得⑤。 请按要求回答问题： ① 硫酸阿托品原料采用何种方法进行含量测定，并简述该方法原理、适用范围、常用终点指示方法。 ② 高氯酸滴定液对硫酸阿托品的滴定度（反应摩尔比为1:1）； ③ 硫酸阿托品的含量。 ④若W1=1.908g，硫酸阿托片粉末的称量范围为多少？ ⑤若W1=1.908g，W2=0.7743g，W3=25.37mg，对照溶液的吸光度为0.683，样品溶液的吸光度为0.637，请计算硫酸阿托品片的含量。
A．硫酸奎宁
B．硫酸阿托品
C．盐酸吗啡
D．硝酸士的宁
E．盐酸麻黄碱
《中国药典》(2005年版)采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，将测定的计算结果与1.027相乘，即得供试品中C17H23N032·H2S04·H2O的重量。1.027为（）。
A．计算参数
B．将硫酸阿托品换算为阿托品因数
C．将无水硫酸阿托品换算成含水硫酸阿托品的换算因数
D．对照品溶液的浓度
E．将测得的吸收度转换成硫酸阿托品重量的换算因数
三氯甲烷-乙醇中不溶物
药物与所需检查杂质
A、硫酸奎宁
B、硫酸阿托品
C、硝酸士的宁
D、盐酸麻黄碱
E、盐酸吗啡
中国药典(2000年版)采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，将测定的计算结果与1.027相乘，即得供试品中(C17H23N033)2.H2SO4.H20的重量。1.027为
A．计算参数
B．将硫酸阿托品换算为阿托品因数
C．将无水硫酸阿托品换算成有水硫酸阿托品的换算因数
D．对照品溶液的浓度
E．将测得的吸收度转换成硫酸阿托品重量的换算因数
A.与硫酸成盐的水溶液呈中性
B.分子中的酯键易被水解
C.其水溶液的PH值在3.5~4.0最不稳定
D.制备硫酸阿托品注射液时常用1%氯化钠作为稳定剂
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