题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明
A、批号、用法、用量，并交代注意事项
B、患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
C、用法、用量，并交代注意事项
D、药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项
E、患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项
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根据《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药品调剂，说法错误的是
A. 药学专业技术人员发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药
B. 任何情况下，药品一经发出，不得退换
C. 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药
D. 住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发
E. 肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应
医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是
A．门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品
B．为维护患者合法权益，发出的药品在保质期内可以退换
C．发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项，对处方所列药品，不得擅自更改或者代用
D．对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E．医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
A.三级医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组
B.二级以上医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格
C.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的6%
D.医疗机构药事管理是以药品为中心、以药品调剂为基础的药学技术服务和相关药品管理工作
关于《医疗机构药事管理规定》，说法不正确的是
A．药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房与住院药房实行大窗口或柜台式发药
B．发出药品需注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
C．药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确
D．配伍禁忌、超剂量处方，经处方医师更正或重新签字，可进行调配
E．有配伍禁忌、超剂量处方，药学专业技术人员应拒绝调配
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构处方调剂说法错误的是
A．药学专业技术人员须认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
B．药学专业技术人员发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
C．对处方所列药品，药学专业技术人员不得擅自更改或者代用
D．对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配
E．药品发出后如果包装没有开启，可以退换
A．严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度
B．认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C．发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
D．对处方所列药品，不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌，超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E．为保证患者合法权益，发出的药品不得退换
核对人 发药人下列有关麻醉药品的说法正确的有哪些A、麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
B、麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理
C、非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品
D、麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量
E、持《麻醉药品专用卡》的病人用药增加，医疗单位每季度供应量不足时，经所在地卫生行政部门批准后，可增加供应量
F、医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
有关处方药物和非处方药物的说法正确的有哪些A、经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药
B、我国遴选非处方药的原则是:应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
C、甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传
D、购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药
E、乙类非处方药可采用网上销售方式销售
F、经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药
以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些A、药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则
B、药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
C、药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作
D、药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品
E、对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定
F、药学专业技术人员调剂配发的基本工作责任是提供合理用药的正确指导
药学专业技术人员调剂处方时必须做到四查十对，下列有关四查十对说法正确的是哪些A、查处方，对科别、姓名、年龄
B、查药品，对药名、规格、数量和标签
C、查配伍禁忌，对药品形状、用法用量
D、查药理作用，对作用类别、药物相互作用
E、查用药合理性，对临床诊断
F、查药品名称，对价钱
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，对药品使用机构药品调配、供应及药学服务的规定有A、配备依法经过资格认定的药学技术人员
B、建立并执行进货检查验收制度
C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录
D、药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配
E、制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量
F、开展社区保健服务
下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些A、医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
B、检验记录属于配制制剂的质量管理文件
C、工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括:饮用水、纯化水、注射用水
D、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
E、制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管
F、不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外
A.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
B.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
C.对处方所列药品，可以合理更改或者代用
D.对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业技术人员应拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配
E.药品发出后，如果没有开封，可以退换
A、由医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱来执行
B、经药师进行适宜性审核
C、由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉滴注使用的成品输液操作过程
D、是药品调剂的一部分
E、上岗人员须接受岗位专业知识培训并经考核合格
A.严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度
B.认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
D.对处方所列药品，相似药理作用可更改或者代用
E.对有配伍禁忌、超剂量的处方，也可调配
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