根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()
A.药品包括化学原料药及其制剂。
B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D.以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。
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- · 有3位网友选择 A,占比27.27%
- · 有2位网友选择 B,占比18.18%
- · 有1位网友选择 C,占比9.09%
A.药品包括化学原料药及其制剂。
B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D.以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.纪检督察部门处罚
E.药品监督管理部门处罚
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 45 题 药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由()。
A.包装不符合规定的中药饮片,不得销售
B.中药饮片包装必须印有或贴有标签
C.生产中药饮片,不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
A.卫生行政部门处罚
B.工商行政管理部门处罚
C.经济综合主管部门处罚
D.纪检督察部门处罚
E.药品监督管理部门处罚
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 117 题 药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由()。
根据下列选项,回答 47~48 题:
A.中药材品种
B.预防性生物制品
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 47 题 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是()。
A.包装不符合规定的中药饮片,不得销售
B.中药饮片包装必须印有或者贴有标签
C.生产中药饮片,不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求
C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求
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