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提问人：网友afufo123
发布时间：2022-01-06
[主观题]
《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是（)A.精神药品 B.戒毒药品 C.生化药
《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
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A.戒毒药品
B.生化药品、
C.诊断药品
D.中药材
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第2题
根据《药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的
A.数量、质量和中毒事故
B.产量销量和质量
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
第3题
《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明A、药理活性B、产地C、杂质含量D、规格E、储藏条件
《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明
A、药理活性
B、产地
C、杂质含量
D、规格
E、储藏条件
第4题
根据下列题干及选项，回答 49～52 题：《中华人民共和国药品管理法规定》规定
A.药品经营企业购进药品
B.药品经营企业购销药品
C.药品经营企业销售药品
D.药品入库和出库
E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（）。
第5题
《药品管理法》规定，药品经营企业销售药材必须标明A．产地B．药理活性C．杂质含量D．储藏条件E．规格
《药品管理法》规定，药品经营企业销售药材必须标明
A．产地
B．药理活性
C．杂质含量
D．储藏条件
E．规格
第6题
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第8题
《中华人民共和国药品实施条例》规定属于免责条款的是（）
A、药品经营企业未违反《药品管理法》，可以免除其他行政处罚
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B、药品经营企业未违反《药品管理法》有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的
C、药品经营企业未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
D、以上都对
第9题
下列说法正确的是药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施B．被抽检方不得拒绝，没有正当理下
列说法正确的是药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施 B．被抽检方不得拒绝，没有正当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用 C．当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并按规定向复验机构预先支付药品检验费用 D．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验机构留样中抽取 E．药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的，应当没收药品和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
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A．药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施
B．被抽检方不得拒绝，没有正当理由拒绝抽检的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用
C．当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并按规定向复验机构预先支付药品检验费用
D．复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验机构留样中抽取
E．药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的，应当没收药品和违法所得，但是可以免除其他行政处罚
第10题
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是A.药品生产企业必须向有
关于药品价格管理，下列叙述中不符合《中华人民共和国药品管理法))规定的是
A.药品生产企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
B.药品生产企业应向有关部门如实提供药品的生产经营成本
C.政府定价的原则是公平、合理和质价相符
D.药品经营企业必须向有关部门提供药品的实际购销价格和购销数量
E.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
