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提问人:网友154336271 发布时间:2022-09-14
[判断题]

从事药品和医疗器械经营和质量管理工作的人员不得有相关法律法规禁止从业的情形()

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第1题
第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员可以兼职。()
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第2题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是A.药品批发企业从事药品验收的人

根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是

A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有高中以上的文化程度

B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师

C.药品零售企业从事质量管理的人员,应经省级药品监督管理部门考试合格

D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%

E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得兼职

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第3题
药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有A.B.C.D.E.

药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有E.

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第4题
从事医疗器械经营活动,应当有与___和___相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相
适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

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第5题
根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中全面负责药品质量管理工作,在企业,内
部对药品质量有裁决权的是

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

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第6题
从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医
疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 ()

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第7题
从事医疗器械经营活动,应当有()

A.与经营规模和经营范围相适应的经营场所

B.与经营规模和经营范围相适应的贮存条件

C.与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

D.与经营的医疗器械相适应的质量管理人员

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第8题
从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是() 。A.经营、贮存场所B.质量管理制度C.质量管理机构

从事第一类医疗器械经营,不必须具备的条件是() 。

A.经营、贮存场所

B.质量管理制度

C.质量管理机构或者质量管理人员

D.计算机信息管理系统

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第9题
从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员()
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第10题
药品批发企业从事质量管理工作的人员 A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 B.大

药品批发企业从事质量管理工作的人员

A.应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D.应当具有药学中专或者医学、生物、 化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第11题
从事医疗器械经营,应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范的要求,建立覆盖()等全过程的质量管理制度和质量控制措施,并做好相关记录,保证经营条件和经营活动持续符合要求。

A.采购

B.验收

C.贮存

D.销售

E.运输

F.售后服务

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