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提问人:网友helsun1984 发布时间:2022-01-06
[主观题]

《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以()。A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.伪造药品

《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以()。

A.超范围经营处方药

B.从事异地经营

C.伪造药品购销或购进记录

D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

E.凭医生处方向患者出售处方药

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更多“《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以()。A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.伪造药品”相关的问题
第1题
制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是()。

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全

D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E.为保证药品生产过程的质量和安全

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第2题
《执业药师资格制度暂行规定》规定,执业药师注册证有效期满前3个月,持证者须到注册机构办理()。

A.变更注册

B.再次注册手续

C.注销注册

D.变更注册手续

E.再次注册

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第3题
药品入库和出库必须执行()。

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.检查制度

D.必须标明产地

E.必须准确无误

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第4题
建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权。

A.质量领导组织

B.质量管理机构

C.企业主要负责人

D.药品检验和验收部门

E.药品养护组织

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第5题
专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是()。

A.药品研究与开发组织

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

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第6题
供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封的是()。

A.100级洁净室

B.10000级洁净室

C.100000洁净室

D.300000洁净室

E.一般生产区

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第7题
处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的()。

A.由原发证部门吊销其执业证书

B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款

E.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第8题
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方()。

A.由原发证部门吊销其执业证书

B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书

D.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款

E.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任

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第9题
《药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()。

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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第10题
《药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是()。

A.麻醉药品

B.戒毒药品

C.对国内供应不足的药品

D.生化药品

E.用于血源筛查的体外诊断试剂

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