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一个二肽A(C5H10N2O3)与2,4-二硝基氟苯(DNFB)反应得到一个化合物B(C11H18N4O7)，酸性分解，给出二个氨基酸C(C3H7NO3)和D(C3H7N3O6)。C和HNO2反应得到α-羟基丙酸，放出氨。推测二肽可能的结构。
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由给出的光谱数据推测化合物A(C8H8O2)的结构。
UV：λmax270nm(ε-420)
IR：1725cm-1
1H-NMR：δ11.95(s,1H)、δ7.21(s,5H)、δ3.53(s,2H)，当D2O加到溶液中时，δ11.95峰消失。
化合物A(C10H14O)与Lucas试剂反应生成不溶的油状物。A用铬酸氧化得化合物B(C10H12O)，B与2,4-二硝基苯肼反应生成橙红色沉淀。A与B的IR和1H-NMR数据如下：
A IR： 3300Cm-1(较强宽峰)，3030cm-1(肩峰)，1600cm-1～1450cm-1(三个峰)
B IR． 3030cm-1(肩峰)，1680cm-1(强吸收峰)，1600cm-1～1450cm-1(三个峰)
B1H-NMR：δ0.98(三重峰,3H)，δ1.72(六重峰,2H)
δ2.81(三重峰,2H)，δ7.51(多重峰,5H)
推测化合物A和B的结构。
某化合物A(C3H7NO)的光谱分析如下：
UV：222nm(ε=80)
IR：1660 cm-1
1H-NMR：δ8.06(s,1H)、δ2.94(s,3H)、δ2.80(s,3H)
在111℃δ2.94和δ2.80的单峰结合成一新的单峰(δ2.87)，试推测A的结构。
用HNO3氧化己醛糖A，得到一光活性的糖二酸B，A经递降得到一个戊醛糖C，它经HNO3氧化得到一个无光活性的糖二酸D。当A经过一系列反应使C变成CH2OH，C5变成-CHO，仍然得到A。假定这个糖是D-构型的糖，问从A到D的结构是什么？
化合物A(C5H10O4)用Br2-H2O氧化得到酸C5H10O5，该酸很容易形成内酯。化合物A与(CH3CO)2O反应生成三乙酸酯，与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A只能消耗一分子HIO4，推测A的结构。
某光学活性化合物A(C5H13N)能溶解于过量的稀HCl中，加NaNO2到这个溶液中得一无色的液体B(C5H12O)，B和A一样可拆分成光学异构体。B用KMnO4氧化得C(C5H10O)，C则不能拆分。用K2Cr2O7和H2SO4混合物更激烈的氧化B或C，主要得到丙酮和乙酸。推测化合物A、B和C的结构是什么？
化合物A(C9H10)，其1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ5.0(m,3H)、δ7.0(m,4H)。A经臭氧化后再用H2O2处理，得到化合物B。B的1H-NMR为δ2.3(S,3H)、δ7.2(S,4H)、δ12.0(m,1H)。B经氧化后得到C(C8H6O4)，C的1H-NMR为δ7.4(m,4H)、δ12.0(S,2H)，C经P2O5作用后得到邻苯二甲酸酐，试推测A、B、C的结构，并指出各峰的位置。
测得某烃A含C88.9%，H11.1%，此烃能使Br2/CCl4褪色，能吸收2mol H2，与Ag(NH3)2+无反应，与KMnO4/H2SO4作用得一种酸。将A与钠在液氨中还原得B。B与Cl2作用得C，将C与KOH/EtOH作用得(E)-2-氯-2-丁烯。试推测A、B的结构(注明EZ构型)，C的Newman投影式(最优势构象)。
吡啶与NaNH2液氨反应生成2-氨基吡啶的反应历程属于( )。
(A) 吡啶负离子历程 (B) 吡啶炔历程
(C) 吡啶正离子历程 (D) 自由基历程
PhCH2COGl经(1)CH2N2/Et2O (2) Ag2O/H2O处理再酸化水解，主要产物是( )。
(A) PhCO2H+CH4(B) PhCO2H+CH3OH
(C) PhCH2CO2H (D) PhCH2CH2CO2H
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