A、原核生物有TATAAT作为翻译起始序列,真核生物则是TATA
B、真核生物无靠shine-Dalgarno序列使mRNA结合蛋白体
C、原核生物和真核生物使用不同的起始密码子
D、真核生物帽子结合蛋白是翻译起始因子之一
E、真核生物mRNA与核蛋白体小亚基蛋白rpS-1识别结合
A、所有原核生物的SD序列完全一样
B、SD序列位于核酸链的3’端
C、SD序列位于AUG的下游
D、SD序列和核糖体小亚基上16S RNA的5’端附近序列结合
E、SD序列的保守序列长度和翻译起始效率有关
A、原核生物核糖体被RBS招募,而真核生物是被帽子结构招募
B、原核生物核糖体直接定位于起始密码子,真核生物核糖体则需要扫描5′UTR寻找起始密码子
C、eIF4E具有解旋酶活性,能解开真核生物mRNA5′UTR中存在的二级结构,便于核糖体扫描通过
D、理论上来讲,阻断IF的功能应该就可以阻断原核生物的蛋白质合成过程
A. 在真核和原核中均为N-甲酰甲硫氨酸
B. 在真核和原核中均为正常的甲硫氨酸
C. 在真核为N-甲酰甲硫氨酸,在原核中为正常的甲硫氨酸
D. 在真核为正常的甲硫氨酸,在原核中为N-甲酰甲硫氨酸
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