在13CNMR谱中,常看到溶剂的多重峰,如CDCl3在δ77附近的三重峰。溶剂产生多重峰的原因是()。A.13
在13CNMR谱中,常看到溶剂的多重峰,如CDCl3在δ77附近的三重峰。溶剂产生多重峰的原因是()。
A.13C核对碳核产生偶合裂分
B.12C核对碳核产生偶合裂分
C.1H核碳核产生偶合裂分
D.2H对碳核产生偶合裂分
在13CNMR谱中,常看到溶剂的多重峰,如CDCl3在δ77附近的三重峰。溶剂产生多重峰的原因是()。
A.13C核对碳核产生偶合裂分
B.12C核对碳核产生偶合裂分
C.1H核碳核产生偶合裂分
D.2H对碳核产生偶合裂分
在NMR中,常看到溶剂的多重峰,如在77 ppm附近的三重峰。溶剂产生多重峰的原因是( )
A、核对碳核产生耦合裂分
B、核对碳核产生耦合裂分
C、核碳核产生耦合裂分
D、对碳核产生耦合裂分
某未知化合物, IR和H NMR谱图如图所示。 (1)计算该化合物的不饱和度; (2)画出结构式; (3)给出谱图解析过程(解释红外谱图中标有吸收波数的吸收峰并详细解释其核磁谱图)。
在NMR中在0 ~ 60 ppm产生三个信号;在NMR中在0 ~ 5 ppm产生三个信号,最高场信号为双峰的化合物是( )
A、1,1-二氯丙烷
B、1,2-二氯丙烷
C、2,2-二氯丙烷
D、1,3-二氯丙烷
在CH3CH2CH3的高分辨率磁共振波谱上,CH2的质子吸收峰分裂为()
A. 三重峰
B. 四重峰
C. 七重峰
D. 八重峰
某化合物分子式为C9H10O2,1H NMR谱:δ1.99(s,6H),δ2.02(s,3H),δ6.49(s,1H)及13C NMR谱:δ11.9,δ12.2,δ15.7,δ133.1,δ140.7,δ145.3,δ187.1,δ187.5,推断其结构。
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