药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向()
A.口岸所在地药品监督管理部门
B.企业所在地药品监督管理部门
C.口岸所在地海关部门
D.企业所在地海关部门
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A.口岸所在地药品监督管理部门
B.企业所在地药品监督管理部门
C.口岸所在地海关部门
D.企业所在地海关部门
A.进口药品通关单
B.进口药品许可证
C.进口药品注册证书
D.进口药品放行证
E.进口药品准许证
A、进口药品注册证书
B、进口药品通关单
C、进口药品许可证
D、进口许可证
A.《进口药品通关单》
B.《进口药品证书》
C.《进口许可证》
D.《进口药品注册证书》
A.药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案
B.海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单办理通关手续
C.药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验
D.允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院备案
A.《进口药品通关单》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《出口许可证》
E.《新药证书》
A.应当从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行,另有规定的除外
C.应当持有《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)
D.说明书应当与原生产国家或者地区保持一致,无需附有中文说明书
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向()。
A.国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.口岸药检所申请检验
E.口岸申请通关
A.从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E.必须是安全有效、临床需要的品种
A.口岸药检所申请检验
B.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
C.海关申请通关
D.向国家药品监督管理部门申请注册
E.口岸申请通关
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