对于（)的生物制品，经食品药品监管总局批准，企业在完成生产后即可向批签发机构申请批签发。

A. 固体制剂药品GMP认证

B. 片剂GMP认证

C. 注射剂GMP认证

D. 胶囊剂GMP认证

A. 化学原料药

B. 化学药品

C. 中成药

D. 生物制品

A. 药品生产企业

B. 保健品生产企业

C. 生物制品生产企业

D. 医疗机构

A.国内供应不足的药品

B.新发现和从国外引种的药材

C.有关部门规定的生物制品

D.生产新药或已有国家标准的药品

E.没有实施批准文号管理的中药材

B有机酸钙

C有机钙

D天然生物钙

B.β受体阻滞剂

C.钙通道阻滞剂

D.血管紧张素转化酶抑制剂

B.布洛芬缓释胶囊

C.硝苯地平片

D.塞来昔布胶囊

B.孟鲁司特

C.氯雷他定

D.西咪替丁

A、甘油三酯

B、胆固醇

C、磷脂

D、维生素D