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提问人:网友Robinzrb 发布时间:2022-01-07
[多选题]

精神药品的精神依赖性的特征是

A.停药后出现戒断症状

B.所引起的危害主要是用药者本人

C.停药后不出现戒断症状

D.没有加大剂量趋势,或这种趋势很小

E.为追求该药产生欣快感,有一种连续使用某种药物的要求(但非强迫性)

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第1题
A-精神依赖;B-身体依赖;C–公安机关报警系统;D-《麻醉药品和精神药品研究立项批件》;E-第二类精神药品;F-7日;G-现金;H-食品添加剂;I-各省、自治区、直辖市药品监督管理局;J-调配人;K-专用处方;L-许可证明文件;M-危害人体健康。

1.精神药品所产生的药物依赖一般是(),它不同于麻醉药品连续使用所致的(),停药后不产生戒断症状。

2.根据精神药品使人体产生依赖性的程度和()的程度,我国将精神药品分为两大类。

3.和麻醉药品一样,精神药品的其实验研究须具备相应条件,研究计划经国务院药监部门批准,取得()后方可实施。

4.精神药品的经营企业须由()提出,报国务院药品监督管理部门审核批准。

5.除个人合法购买精神药品外,禁止使用()对此类药品进行交易。

6.()可以零售,但需经所在地设区的市级药监部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理。

7.专库应当安装专用防盗门,双人双锁,具有相应的防火设施、监控设施和报警装置,且报警装置与()联网。

8.执业医师使用()开具第一类精神药品。

9.第二类精神药品的处方,每次不超过()常用量。

10.药品生产企业、食品、()、化妆品、油漆等非药品生产企业或科研教学单位违反规定,逾期不改的,责令停产或停止相关活动,并处2万元以上5万元以下的罚款。

11.处方的()、核对人违反规定未对处方进行核对,造成严重后果的,吊销执业证书。

12.依法取得麻醉药品药用原植物种植或者麻醉药品和精神药品实验研究、生产、经营、使用、运输等资格的单位,倒卖、转让、出租、出借、涂改其该类药品()的,吊销相应许可证明文件,没收违法所得。

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第2题
下列有关药物依赖性的叙述,错误的是( )A、精神依赖性又称习惯性B、分为身体依赖性和精神依赖性C
下列有关药物依赖性的叙述,错误的是( )

A、精神依赖性又称习惯性

B、分为身体依赖性和精神依赖性

C、身体依赖性又称成瘾性

D、身体依赖性又称心理依赖性

E、一旦产生身体依赖性,停药后就会出现戒断症状

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第3题
依赖性症状包括躯体依赖性和精神依赖性
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第4题
组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正的是

A、药事管理委员会

B、药学部门

C、药检室

D、质量管理组

E、临床药学部门

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第5题
关于各期肝性脑病的临床表现,下列哪项是错误的

A.前驱期:扑翼样震颤阳性,脑电图多数正常

B.昏迷前期,肌张力增高,扑翼样震颤阳性,脑电图异常

C.昏睡期:肌张力增高,扑翼样震颤阳性,脑电图异常

D.昏迷期(深昏迷):肌张力减弱,扑翼样震颤阴性,脑电图明显异常

E.昏迷期(浅昏迷):肌张力减弱,扑翼样震颤阳性,脑电图明显异常

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第6题
为明确诊断,首先要做的检查是.

A.骨髓穿刺术

B.肺部CT

C.腹部CT

D.染色体

E.心电图

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第7题
治疗美洲钩虫病首选药

A.甲苯咪唑

B.左旋咪唑

C.哌嗪

D.槟榔

E.噻嘧啶

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第8题
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

A.药品经营企业不得经营

B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安个经营的管理制度

E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

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第9题
药物代谢是指

A.药物从给药部位进入体循环

B.药物在机体内发生化学结构的变化

C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外

D.药物从血.液向组织器官转运

E.原型药物或其代谢物由体内排出体外

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第10题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A.组分数量差异大者,采用配研法

B.含低共熔组分时,应避免共熔

C.混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入

D.摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服

E.剂量小的毒性强的药,应制成倍散

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