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根据《药品召回管理办法》 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报
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A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额l倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50%以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
B.销售药品时,营业人员根据医师处方调剂、配合药品的过程
C.采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业
D.将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
E.本企业首次采购的药品
A.2011年3月1日
B.2011年l2月31日
C.2013年l2月31日
D.2015年l2月31日
E.2020年12月31日
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