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提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
[单选题]

一个色觉正常的女儿

A.不可能有色盲的父亲

B.不可能有色盲的母亲

C.可能有色盲的父亲

D.不可能有色盲的母亲

E.父母双亲一定正常

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更多“一个色觉正常的女儿”相关的问题
第1题
双亲色觉正常,他们能生出一个色盲的儿子。
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第2题
对一对色觉正常夫妇所生子女的正确估计是()

A. A儿子中不会有色盲患者

B. B女儿中可能有色盲患者

C. C儿子中可能有色盲患者

D. D女儿全部为色盲基因携带者

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第3题
一对色觉正常的夫妇,他俩的父亲都是色盲,在他们所生的子女中,色盲儿子的几率、色盲女儿的几率和男孩中色盲的几率分别是()

A. 1/4、0、1/2

B. 1/2、0、1/4

C. 1/2、1/4、0

D. 1/2、0、1/2

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第4题
一对夫妇生了一对 “龙凤胎”,女孩为红绿色盲患者,男孩色觉正常,请据此写出夫妇二人的基因型()
A.X B Y X B X

B.X b Y X B X b

C.X B Y X B X B

D.X b Y X b X b

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第5题
有一个A型血、色觉正常的女人结过两次婚,第一个丈夫是B型血、色盲,他们生了一个O型血的色盲女孩;第二个丈夫是B型血、色觉正常,如果他们生了一个男孩,问这个孩的表现型可能出现()

A. 色盲

B. 视觉正常

C. A型或B型

D. AB型或O型

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第6题
PKU是因为苯丙氨酸羟化酶基因缺陷引起,其遗传方式为XR。
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第7题
pku患者
(7 分)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为 。

(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是 。 Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为 。

(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍。

(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。

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第8题
劳动或进餐后体温也可略升高,但一般波动范围应不超过
A.0.3℃

B.0.5℃

C.0.7℃

D.1℃

E.1.5℃

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