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提问人:网友CYH2021 发布时间:2022-01-07
[单选题]

持有人应当主动开展药品上市后研究,实现药品全生命周期管理,持续提高药品质量,提升药品()

A.安全性、有效性和质量可控性

B.安全性、有效性

C.有效性、功能性

D.安全性、有效性和功能性

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1天前
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1天前
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更多“持有人应当主动开展药品上市后研究,实现药品全生命周期管理,持续提高药品质量,提升药品()”相关的问题
第1题
药品质量管理体系可以适用于整个产品生命周期,包括哪四个阶段()。
A、产品设计和开发

B、技术转移

C、商业生产

D、产品终止

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第2题
药品上市许可持有人制度对药品全生命周期承担责任。( )

此题为判断题(对,错)。

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第3题

《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》中,提出推进全生命周期数字化管理,强化药品、医疗器械和化妆品品种档案建设与应用,加强政府部门和行业组织、企业、第三方平台等有关数据开发利用,研究探索基于大数据的关键共性技术与应用,推进监管和()升级。

A、数字产业化

B、产业数字化

C、数据价值化

D、数字化治理

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第4题
糖尿病的四大类型不包括()。
A.1型糖尿病

B.3型糖尿病

C.妊娠糖尿病

D.特殊类型糖尿病

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第5题
备案类变更应当由持有人向药审中心或省级药品监管部门备案,备案部门应当自备案完成之日起()日内公示有关信息。
A、5

B、6

C、7

D、8

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第6题
卵巢早衰与肾、肝、脾三脏相关,而主要责之于(),肝郁气滞、血瘀是本病的重要病因,气血虚弱与本病发生的密切相关,六淫邪毒可促进本病的产生。
A.脾

B.肝

C.肾

D.肺

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第7题
特禀体质的舌像特征是下列哪项?()
A.舌红苔黄

B.舌淡苔白

C.舌红苔厚

D.无特殊表现

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第8题
持有人名称、生产企业名称、生产地址名称等变更,应当完成药品生产许可证相应事项变更后,向()药品监管部就药品批准证明文件相应管理信息变更进行备案。
A、国家

B、地方

C、市级

D、所在地省级

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