《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》B.《医疗
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《医疗机构制剂合格证》
C.《药品生产合格证》
D.《药品生产营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《医疗机构制剂合格证》
C.《药品生产合格证》
D.《药品生产营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B. B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D. D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E. E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
B.标注格式为有效期至××××年××月
C.标注格式为有效期至X×××年××月××日
D.有效期至×X××/×X或者有效期至××××/××/××
E.标注格式为有效期至××/××/×x ××
A.可延缓药物的释放
B.有些胶囊可使药物免受光线破坏
C.易风化药物不宜制成胶囊剂
D.硬胶囊规格中000号最小,5号最大
E.胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
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