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分别计算0.100mol·L-1KMnO4和0.100mol·L-1K2Cr2O7在H+浓度为1.0mol·L-1介质中，还原一半时的电势。计算结果说明什么？(已知
。)
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1.0×10-3mol·L-1的K2Cr2O7溶液在波长450nm和530nm处的吸光度A分别为0.200和0.050。1.0×10-4mol·L-1的KMnO4溶液在450nm450nm和530nm处的吸光度分别为0.380和0.710。试计算该混合溶液中K2Cr2O7和KMnO4的浓度。假设吸收池厚度为10mm。
称取含Cr和Mn的钢样0.8000g，经处理后，得到Fe3+、Cr2O2-7和Mn2+溶液。在F-存在时，用0.005000mol/LKMnO4标准滴定溶液滴定，此时Mn（Ⅱ）变成Mn（Ⅲ），用去KMnO4溶液20.00mL。然后将此溶液继续用0.04000mol/LFe2+标准滴定溶液滴定，用去30.00mL。则试样中Cr和Mn的含量分别为（）。已知M（Cr）=51.996g/mol，M（Mn）=54.94g/mol。
A. 5.50%和3.04%
B. 2.75%和1.52%
C. 1.52%和2.75%
D. 3.04%和5.50%
称取含MnO、Cr2O3的矿样1.000g，用Na2O2熔融后，用水浸取，得到Na2MnO4和Na2CrO4溶液。煮沸溶液以除去过氧化物。酸化溶液，此时MnO42-歧化为MnO4-和MnO2。滤去MnO2。滤液中加入25.00mL0.1000mol·L-1Fe2+溶液，过量的Fe2+用10.000mL0.01000mol·L-1KMnO4溶液返滴定。沉淀用10.00mL0.1000mol·L-1Fe2+溶液处理，过量的Fe2+用14.20mL0.01000mol·L-1KMnO4溶液返滴定。求矿样中MnO和Cr2O3的含量。[M(MnO)=70.94g·mol-1，M(Cr2O3)=152.0g·mol-1]
计算题：配制500mLC（H2SO4）2mol/L的稀H2SO4需要多少毫升C（H2SO4）16mol/L的H2SO4？
A、Tirso de Molina
B、Pedro Calderón de la Barca
C、Lope de Vega
D、Fray Luis de Léon
A、可用直接法配制标准溶液
B、K2Cr2O7标准溶液非常稳定，便于长期保存
C、室温下Cl-不干扰测定
D、需采用二苯胺磺酸钠指示剂
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