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提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-30
[主观题]
国家卫生应急队伍管理办法（试行）是根据哪些法律法规及相关文件制定的（）
A．《中华人民共和国突发事件应对法》
B．《突发公共卫生事件应急条例》
C．《国家突发公共卫生事件应急预案》
D．《中华人民共和国国境卫生检疫法》
E．《国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案》
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第2题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会 B.
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第4题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会 B.
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录发布的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第5题
废止农村助产人员管理条例（试行)、医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行)等25部部门规章的部
废止农村助产人员管理条例(试行)、医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)等25部部门规章的部长令是()
A、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第6号
B、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第7号
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第6题
根据《处方药和非处方药分类管理办法（试行)》 负责非处方药目录审批的部门是A.国家食品药品监督管
根据《处方药和非处方药分类管理办法(试行)》 负责非处方药目录审批的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.国家药典
C.卫生部
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
第8题
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行)》规
根据卫生部和国家食品药品监督管理局制定的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》规定：国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件。()
第11题
根据《（处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，负责非处方药目录审批的部门是A.国务院药品监督管理
根据《(处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录审批的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
