对于含氧酸盐，当溶液的pH增大时，其氧化性增强。

(1)拟将下列离子转化为碳酸正盐，试说明怎样选择沉淀剂，并写出反应方程式：

(2)从二氧化硅氯化制备SiCl₄，需要和焦炭共热进行反应的耦合：

而用HF对二氧化硅进行氟化制备SiF₄则不需要反应的耦合：

(3)Pb与稀盐酸反应，速率很慢且反应会停止;但与浓盐酸作用时，反应容易进行。试给出合理解释。

(4)从H₃BO₃显酸性的机理去说明为什么H₃BO₃是一元弱酸。

(5)试解释下列无机含氧酸的氧化性由强到弱的原因：

HClO₄>H2SO₄>H₃PO₄>H₂SiO₃

(6)为什么硅不与氧化性酸反应，但又可溶于HNO₃及HF混合溶液中?

(7)用平面图示的方法表示单聚硅酸根SiO₄^4-，焦硅酸根Si₂O₇^4-，链三聚硅酸根和环六聚硅酸根。写出链n聚和环n聚多硅酸根的化学式。

(8)画简图表示乙硼烷的结构，并说明其中3中心2电子键的形成过程。

(9)硼砂Na₂[B₄O₅(OH)₄]·8H₂O是四硼酸的钠盐。试说明通常将硼砂的化学式写成Na₂B₄O₇原因。为什么硼砂溶于水形成缓冲溶液?试计算其pH。

(10)三氟化硼分子是单聚体BF₃，同样属于缺电子结构的乙硼烷分子却是B₂H₆。或者说是二聚的BH₃。从结构角度如何解释这种现象?

(11)BiI₅和PbI₄均不能稳定存在，却有TU₃存在，试说明其原因。

(12)试比较乙硼烷、烷烃、甲硅烷三者的热稳定性，写出其受热分解的化学反应方程式。

(1)试通过下面NH₃，N₂H₄，NH₂OH碱式解离平衡常数，比较三者碱性大小并说明原因，

(2)举出反应实例说明硝酸的浓度对于其氧化性能和还原产物氧化态的影响。

(3)硝酸盐的热分解方式有哪几种?为什么会有这些分解方式?试各举一例说明。

(4)为什么NH₃对于氢离子的配位能力比PH强，而PH₃对于过渡金属离子的配位能力比NH3强?

(5)试说明P₄O₆与水的作用如何受温度的影响，P₄O₁₀与水的作用如何受水量的影响。

(6)磷的三种不同氧化数含氧酸H₃PO₄，H₃PO₃，H₃PO₂，为什么还原性随中心P原子的氧化数降低而增强?

(7)为什么NCI₅及BrCl₅不存在，而PCI₅却可以?

(8)叠氮酸根负离子具有直线形结构，试分析其成键情况。

(9)试分析二氧化氮分子的成键情况，并找出实验根据。

(10)PO₄^3-与Fe³⁺之间会发生什么反应?为什么说PO₄^3-是Fe³⁺的掩蔽剂?

(11)画图表示链四聚和环四聚磷酸分子内原子间的键联关系，并写出链n聚和环n聚磷酸分子的通式。

(12)试用价层电子对互斥理论讨论PCI₅和PBr₅气态分子的构型。两者的晶体结构有什么特点?

(13)试说明马氏(Marsh)试砷法和古氏(Gutzeit)试砷法的原理和基本操作。

(14)As₂O₃，Sb₂O₃，Bi₂O₃的酸碱性有何规律?试通过具体化学反应加以说明。

(15)As₂S₃，Sb₂S₃，Bi₂S₃的酸碱性有何规律?试通过具体化学反应加以说明。

A. 分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色

B. 多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定

C. 酮体为本类药物的主要杂质

D. 与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物

E. 与三氯化铁试液不起反应

B．根据同主族两非金属元素氢化物沸点高低，可判断其非金属性的强弱

C．根据相同条 件下两主族金属单质与水反应的难易，可判断其金属性的强弱

D．根据两主族金属原子最外层电子数的多少，可判断其金属性的强弱

A. 酸标准溶液

B. 碱标准溶液

C. 乙醇溶液

D. 硝酸银溶液

A、在单质分子中，元素的氧化值为零

B、H的氧化值总是 +1，O的氧化值总是 －2

C、氧化值可以是整数或分数

D、在多原子分子中，各元素氧化值之和为零

A、CH4

B、CH3Cl

C、CHCl3

D、CCl4

A、Sn2+

B、Pb

C、Fe2+

D、Fe