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更多“对拟从事实验活动的危害分析是取得评估结论必不可少的依据（）”相关的问题
对病原微生物的危害评估，描述不正确的是()。
A、危害评估工作应做在开展实验工作之前
B、应由有工作经验的人编写危害评估
C、要充分考虑到工作人员在实验活动中的风险
D、应不定期进行阶段性再评估
E、应制定相应的防护措施
A.实验目的和拟从事的实验活动符合国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定
B.通过实验室国家认可
C.具有拟从事的实验活动相适应的工作人员
D.工程质量经建筑主管部门依法检测验收合格
A、危害程度分类是病原微生物危险评价的主要依据之一
B、危害类别的高低是根据病原微生物对个体和群体的感染后可能产生的相对危害程度来划分的
C、一级、二级、三级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动
D、国家对病原微生物实行分类管理，对实验室实行分级管理
E、不同国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度以及流行状态并考虑是否具有有效的预防治疗措施等因素,来划分各自的微生物危害程度分类
A、危害程度分类是病原微生物危险评价的主要依据之一
B、危害类别的高低是根据病原微生物对个体和群体的感染后可能产生的相对危害程度来划分的
C、二级、三级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动
D、国家对病原微生物实行分类管理，对实验室实行分级管理
E、国家根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度以及流行状态并考虑是否具有有效的预防治疗措施等因素，来划分各自的微生物危害程度分类
A.对建设项目拟采取的职业病防护设施和防护措施进行分析、评价，并提出对策与建议
B.建设项目概况不包括工作制度
C.不包括对评价结论的详细阐述
以下与《互联网药品信息服务管理暂行规定》不相符的是
A．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请
B．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的
C．已取得从事互联网药品信息服务资格的，违反本规定情节严重的，撤销其资格
D．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请
E．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
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