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提问人：网友tonywang806 发布时间：2022-01-06

[主观题]

进口美国生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品

进口美国生产的药品应取得

A.《药品进口注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口药品通关单》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《药品经营许可证》

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更多“进口美国生产的药品应取得A.《药品进口注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品”相关的问题

第1题

进口美国生产的药品应取得

A．《药品进口注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《药品经营许可证》

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第2题

进口在美国的生产企业生产的药品应取得

A.应取得《进口药品注册证》

B.应取得《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》

E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》

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第3题

《处方管理办法》规定，门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第4题

根据《药品说明书和标签管理规定》，应当注明拙行标准的是

A.注射剂的说明书

B.原料药的标签

C.药品包装内标签

D.药品包装外标签

E.药品最小包装标签

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第5题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，“执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于

A.救死扶伤，不辱使命

B.尊重患者，一视同仁

C.依法执业，质量第一

D.进德修业，珍视声誉

E.尊重同仁，密切协作

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第6题

根据国家食品药品监督管理局、公安局、卫生部联合发布的麻醉药品和精神药品品种目录，属于麻醉药品的是

A.r-羟丁酸

B.枸橼酸西地那非

C.麦角酸

D.吗啡阿托品注射液

E.艾司唑仑

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第7题

根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询

A.【成分】

B.【用法用量】

C.【不良反应】

D.【禁忌证】

E.【注意事项】

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第8题

确定国家基本药物制度框架的机构

A.卫生部

B.国家发展和改革委员会

C.人力资源和社会保障部

D.国家食品药品监督管理总局

E.国家基本药物工作委员会

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为

A.红色专有标识

B.黄色专有标识

C.单色专有标识

D.绿色专有标识

E.蓝色专存标识

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