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提问人：网友wind00123 发布时间：2022-01-06
[多选题]

根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合

A.药品标准

B.包装材料标准

C.生物制品规程

D.医药行业标准

E.制药工业标准

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更多“根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 A、药品标准 B、包装材料标准 C、生物”相关的问题
第1题
药品生产所用物料应符合药品标准、（）、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。。
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第2题
回答下列各题： 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 退货药品库（区）应标示

A.红色色标

B.黄色色标

C.蓝色色标

D.绿色色标

E.紫色色标

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第3题
根据《互联网药品信息服务管理办法》 通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动属于

A.盈利性互联网药品交易服务

B.非盈利性互联网药品交易服务

C.经营性互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务

E.互联网药品交易服务

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第4题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述正确的有

A.在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣

B.商品购买者在经营活动中未将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处

C.在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支付劳务报酬，应视为行贿

D.经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂

E.经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为

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第5题
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

C.药品经营企业未通过《药品经营质量 管理规范》认证的

D.《药品经营许可证》被依法宣布无效

E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

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第6题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

A.经国家药品监督管理部n批准

B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是

A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案

B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任

E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗，串斗，防止混药

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第9题
根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是

A.药品广告不得说明治愈率或有效率

B.药品广告应按批准的说明书说明适应症

C.第二类精神药品不得做广告

D.药品广告可以使用“国家级新药” 用语

E.药品广告不可以患者的名义作疗效证明

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第10题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【注意事项】

E.【不良反应】

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