题目内容
（请给出正确答案）
A、有助于护理管理者及时了解并掌控不良事件
B、有利于提供完整的资讯
C、有利于护理质量和护理安全改善
D、不良事件上报代表着临床结果，是上报已经发生的对患者造成伤害的事件
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“以下对不良事件上报意义的认识，错误的是()。”相关的问题
A.是由医疗干预而产生的对患者的伤害
B.不是所有的医疗差错都会造成不良事件
C.所有的不良事件都可以预防
D.由医疗差错造成的称之为可预的不良事件
E.不是所有的不良事件都可以预防或避免发生
A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B.对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C.鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全(不良)事件报告奖惩制度
D.对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
E.发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
A.认识风险及提高风险意识
B.规范护理工作，增强安全意识
C.不良事件上报，营造安全文化
D.应急预案演练，避免或降低事件危害
E.惩罚为主，严格控制不良事件
A.医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B. 对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C. 鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
D. 对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
E. 发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报
A.研究者应当立即向申办者上报SAE
B.研究者应当向申办者及时提供详尽、书面的随访报告
C.严重不良事件报告和随访报告中，应当书写受试者的真实姓名
D.2020年新版GCP中没有要求研究者向药品监督管理部门上报所有的严重不良事件
A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B.及时发现新的、严重的不良事件
C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理
D.避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康
A.护理差错
B.护理事故
C.护理不良事件
D.护理失误
要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B.及时发现新的、严重的不良事件。
C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。
D.避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
