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提问人:网友lwhsy59 发布时间:2022-01-06
[单选题]

关于药品标签中药品名称的书写,下列叙述错误的是()

A.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

B.药品通用名称不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

D.药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

E.药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之一

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匿名网友[235.***.***.233]选择了 E
1天前
匿名网友[24.***.***.212]选择了 A
1天前
匿名网友[79.***.***.27]选择了 D
1天前
匿名网友[170.***.***.35]选择了 B
1天前
匿名网友[27.***.***.85]选择了 D
1天前
匿名网友[177.***.***.20]选择了 B
1天前
匿名网友[105.***.***.98]选择了 A
1天前
匿名网友[5.***.***.229]选择了 D
1天前
匿名网友[201.***.***.73]选择了 D
1天前
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更多“关于药品标签中药品名称的书写,下列叙述错误的是A、药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色”相关的问题
第1题
关于药品标签中药品名称的书写,错误的是 A.药品通用名称应当显著、突出,并在上1/3或右l/3范围内显

关于药品标签中药品名称的书写,错误的是

A.药品通用名称应当显著、突出,并在上1/3或右l/3范围内显著位置标出

B.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

E.药品通用名称字体以单字面积不得大于商品名称所用字体的1/Z

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第2题
关于药品标签中药品名称的书写,错误的是A.药品通用名称应当显著、突出,并在上1/3或右1/3范围内显

关于药品标签中药品名称的书写,错误的是

A.药品通用名称应当显著、突出,并在上1/3或右1/3范围内显著位置标出

B.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写

C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

D.药品商品名称不得与通用名称同行书写

E.药品通用名称字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的1/2

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第3题
药品说明书和标签中药品名称的使用规定,错误的是()。

A.药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致

B.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背影形成强烈反差

C.药品商品名称不得与通用名称同行书写

D.可以选用草书、篆书等字体,可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

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第4题
处方中药品名称可使用A.规范的中文或英文名称书写B.药品商品名C.自行编制药品缩写名称D.自行编制

处方中药品名称可使用

A.规范的中文或英文名称书写

B.药品商品名

C.自行编制药品缩写名称

D.自行编制药品代号

E.医院内部规定的药品代码

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第5题
药剂人员在收方时应注意审核下列哪些内容

A.处方前记、正文及后记的相关项目

B.处方中药品名称、规格、书写是否正确

C.处方中药品是否需做皮内敏感性试验

D.用药的剂量、用法,给药途径是否合适

E.是否有配伍禁忌及相互作用

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第6题
审核处方的内容不包括A.处方中药品名称、规格、书写B.处方中药品的价格C.用药剂量、用法D.给药途径E

审核处方的内容不包括

A.处方中药品名称、规格、书写

B.处方中药品的价格

C.用药剂量、用法

D.给药途径

E.药物配伍禁忌和相互作用

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第7题
药师审方应审核 ()。

A.处方前记

B.处方用药的相互作用和配伍禁忌

C.处方中药品名称、规格、书写是否正确

D.用药的剂量、方法是否合理

E.药品价格

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第8题
下列关于中成药调剂的叙述,错误的是A、中成药调剂是指按医师处方调配各种中成药的专业操作B、审查

下列关于中成药调剂的叙述,错误的是

A、中成药调剂是指按医师处方调配各种中成药的专业操作

B、审查中成药处方时,中成药调剂人员应当认真逐项检查中成药处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整

C、中药的剂量一般包括重量(克)、数量(粒、片)、容量(汤匙、毫升)等

D、当处方中发现配伍禁忌要及时查明,请处方医师加签字

E、发出的药品需注明患者姓名,但无需注明药品名称、用法和用量

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第9题
根据《药品说明书和标签管理规定》以及药品说明书的书写要求,在药品说明书中应列出组方中的全部中药药味,但只需列出部分辅料名称的是()

A.刺五加注射剂

B.奥美拉唑注射液

C.监测期内的中成药胶囊

D.维C银翘片(红色OTC标识)

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第10题
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是()

A.已经批准注册的药品,其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的,均应当根据《关于实施有关事宜的公告》的要求提出补充申请

B.化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行

C.药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行

D.非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案,备案日期为修订日期

E.药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样,不可以是设计样稿

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