抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。A.吉非替尼B.曲妥珠单抗C.贝伐单抗D.伊马替尼E.利妥
抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。
A.吉非替尼
B.曲妥珠单抗
C.贝伐单抗
D.伊马替尼
E.利妥昔单抗
抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。
A.吉非替尼
B.曲妥珠单抗
C.贝伐单抗
D.伊马替尼
E.利妥昔单抗
A.激活下游Akt或MAPK信号通路,调控肿瘤细胞的增殖、存活、粘附、迁移及分化。
B.激活表皮生长因子EGFR胞内结构域的酪氨酸激酶功能,并使其发生磷酸化活化。
C.干扰HER2的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成,抑制信号传导系统的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
D.阻止ATP与BCR-ABL结合,抑制下游蛋白的磷酸化和细胞生长。
B、放疗
C、索拉非尼治疗
D、贝伐单抗治疗
E、免疫治疗
F、介入治疗
该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶
B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径
C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶
D、抑制血小板衍生生长因子受体
E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶
F、抑制基质金属蛋白酶
目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌
B、非小细胞肺癌
C、胰腺癌
D、胆囊癌
E、大肠癌
F、头颈部鳞癌
B、放疗
C、索拉菲尼治疗
D、贝伐单抗治疗
E、免疫治疗
F、介入治疗
该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶
B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径
C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶
D、抑制血小板衍生生长因子受体
E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶
F、抑制基质金属蛋白酶
目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌
B、非小细胞肺癌
C、胰腺癌
D、胆囊癌
E、大肠癌
F、头颈部鳞癌
A.抑制环氧化酶
B.抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径
C.抑制VEGF受体酪氨酸激酶
D.抑制血小板衍生生长因子受体
E.抑制EGFR受体酪氨酸激酶
F.抑制基质金属蛋白酶
A.抑制环氧化酶
B.抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径
C.抑制VEGF受体酪氨酸激酶
D.抑制血小板衍生生长因子受体
E.抑制EGFR受体酪氨酸激酶
F.抑制基质金属蛋白酶
B、安罗替尼是胶囊剂型,口服方便
C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低
D、常规的化疗药物副作用较大,且需要静脉输注
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