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提问人:网友smartfrom 发布时间:2022-01-06
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抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。A.吉非替尼B.曲妥珠单抗C.贝伐单抗D.伊马替尼E.利妥

抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.贝伐单抗

D.伊马替尼

E.利妥昔单抗

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第1题

以下哪些属于小分子靶向抗肿瘤药物

A.EGFR酪氨酸激酶抑制剂

B.BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂

C.VEGFR抑剂制

D.多激酶抑制剂

E.DNA损伤剂

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第2题
1998年被FDA批准的赫赛汀分子靶向药物的作用机制是:

A.激活下游Akt或MAPK信号通路,调控肿瘤细胞的增殖、存活、粘附、迁移及分化。

B.激活表皮生长因子EGFR胞内结构域的酪氨酸激酶功能,并使其发生磷酸化活化。

C.干扰HER2的自身磷酸化及阻碍异源二聚体形成,抑制信号传导系统的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖。

D.阻止ATP与BCR-ABL结合,抑制下游蛋白的磷酸化和细胞生长。

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第3题
患者男,39岁。右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,
肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。如肝脏病变无法手术,首选的治疗方法是A、化疗

B、放疗

C、索拉非尼治疗

D、贝伐单抗治疗

E、免疫治疗

F、介入治疗

该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶

B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶

D、抑制血小板衍生生长因子受体

E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶

F、抑制基质金属蛋白酶

目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌

B、非小细胞肺癌

C、胰腺癌

D、胆囊癌

E、大肠癌

F、头颈部鳞癌

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第4题
患者男性,39岁,右上腹隐痛2月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,
肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。如肝脏病变无法手术,首选的治疗方法是A、化疗

B、放疗

C、索拉菲尼治疗

D、贝伐单抗治疗

E、免疫治疗

F、介入治疗

该药物的作用靶点是A、抑制环氧化酶

B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶

D、抑制血小板衍生生长因子受体

E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶

F、抑制基质金属蛋白酶

目前FDA批准的该药物的另一适应证是A、晚期肾癌

B、非小细胞肺癌

C、胰腺癌

D、胆囊癌

E、大肠癌

F、头颈部鳞癌

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第5题
患者男性,39岁,右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()

A.抑制环氧化酶

B.抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

C.抑制VEGF受体酪氨酸激酶

D.抑制血小板衍生生长因子受体

E.抑制EGFR受体酪氨酸激酶

F.抑制基质金属蛋白酶

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第6题
患者男,39岁。右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()

A.抑制环氧化酶

B.抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

C.抑制VEGF受体酪氨酸激酶

D.抑制血小板衍生生长因子受体

E.抑制EGFR受体酪氨酸激酶

F.抑制基质金属蛋白酶

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第7题
患者家属不希望患者知道得了肿瘤,并希望得到有效治疗,安罗替尼推荐的理由()
A、安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,抗肿瘤血管生成同时抑制肿瘤生长

B、安罗替尼是胶囊剂型,口服方便

C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低

D、常规的化疗药物副作用较大,且需要静脉输注

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第8题
拉帕替尼是同时抑制()和()的小分子酪氨酸激酶抑制剂。

A.HER2

B.HER3

C.HER4

D.HER1

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第9题
以下4种分子靶向药中属于EGFR酪氨酸激酶抑制剂的是()

A、西妥昔单抗

B、吉非替尼

C、苏尼替尼

D、索拉非尼

E、伊马替尼

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第10题
靶向治疗药物主要有以下几类()

A.小分子酪氨酸激酶抑制剂

B.抗肿瘤血管生成

C.单克隆抗体

D.多靶点抗肿瘤药

E.化疗药物

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