核酸浓度的定量鉴定可通过紫外分光光度法,最佳的波长为 ()A、160nmB、200nmC、240nmD、260nmE、2
核酸浓度的定量鉴定可通过紫外分光光度法,最佳的波长为 ()
A、160nm
B、200nm
C、240nm
D、260nm
E、280nm
核酸浓度的定量鉴定可通过紫外分光光度法,最佳的波长为 ()
A、160nm
B、200nm
C、240nm
D、260nm
E、280nm
A.核酸的最大吸收波长为280nm
B.A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA
C.若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低
D.紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
A.核酸的最大吸收波长为280nm
B.A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNA
C.若DNA样品中含有盐,会使A260读数偏低
D.紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
A.荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度
B.紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度
C.纯 DNA 样品的 A260/A280为 2.0
D.琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性
A、核酸的鉴定主要是测定核酸的浓度、纯度和完整性。
B、核酸紫外吸收峰位于280 nm处,测定OD280值可以计算核酸浓度。
C、核酸的纯度用A260/A280比值表示。 OD260 / OD280 =1.8 ——为DNA纯品 OD260 / OD280 =1.8~2.0 ——为RNA纯品
D、核酸样本的完整性和分子量可通过琼脂糖凝胶电泳测定。
A.蛋白质浓度(g/L)=A280nm-A260nm
B.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm
C.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm-0.74A260nm
D.蛋白质浓度(g/L)=1.45A260nm-0.74A280nm
E.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
A.蛋白质浓度(g/L)=A280nn-A260nm
B.蛋白质浓度(g/L)=A260nm-A280nm
C.蛋白质浓度(g/L)=1.45A280nm0.74.A260nm
D.蛋白质浓度(g/L)=1.45.A260nm0.74A280nm
E.蛋白质浓度(g/L)=0.74A280nm-1.45A260nm
应用紫外分光光度计进行核酸纯度鉴定时,下列哪种说法错误 ()
A、在TE缓冲液中,纯RNA的A260/A280比值为2.0
B、在TE缓冲液中,纯DNA的A260/A280比值为1.8
C、可通过A260和A28的比值判断有无蛋白质的污染
D、A260/A280比值为1.8的DNA表示无蛋白质污染
E、蛋白质在280nm的吸收峰与酚在270nm的吸收峰可以鉴定主要是蛋白质还是酚的污染
B、双缩脲法
C、酚试剂法
D、紫外分光光度法
E、溴甲酚绿法
尿中微量蛋白质的测定宜用A、凯式定氮法
B、双缩脲法
C、酚试剂法
D、紫外分光光度法
E、溴甲酚绿法
分离纯化后蛋白质含量测定常用A、凯式定氮法
B、双缩脲法
C、酚试剂法
D、紫外分光光度法
E、溴甲酚绿
血清前清蛋白的测定方法是A、双缩脲法
B、溴甲酚绿法
C、连续检测法
D、醋酸纤维膜或琼脂电泳法
E、免疫比浊法
血清γ-球蛋白的测定方法是A、凯式定氮法
B、双缩脲法
C、酚试剂法
D、紫外分光光度法
E、溴甲酚绿法
血清清蛋白的测定方法是A、凯式定氮法
B、双缩脲法
C、酚试剂法
D、紫外分光光度法
E、溴甲酚绿法
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!