题目内容
（请给出正确答案）
A.有亲和力，无内在活性
B.无激动受体的作用
C.效应器官必定呈现抑制效应
D.能拮抗激动药过量的毒性反应
E.可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合
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A、受体有活化状态与失活状态两种，不能互变
B、活化状态受体与激动药有亲和力
C、失活状态受体与拮抗药有亲和力
D、激动药与拮抗药同时存在时，效应取决于各自与受体结合后的复合物比例
E、部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力
下列关于非竞争性拮抗药的描述中，不正确的是：
A．与激动药不争夺同一受体
B．可使激动药量-效曲线右移
C．能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
D．不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
E．与受体结合后能改变效应器的反应性
A.是一种非选择性β受体阻断药
B.大剂量时也可产生外周血管舒张
C.支气管哮喘患者禁用
D.是没有ISA的β受体拮抗药
E.可用于心律失常、心绞痛、高血压和甲状腺机能亢进的治疗
关于竞争性拮抗描述正确的是
A．拮抗药的拮抗参数是PD2
B．激动药和拮抗药作用于不同受体
C．普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用
D．激动药的量效曲线左移
E．肾上腺素拮抗组织胺的作用
A、为多巴胺受体拮抗药
B、易透过血脑屏障
C、口服:一次10～20mg,一日3次
D、抗胆碱药山莨菪碱会减弱本品作用,不宜同服
E、与地西泮合用可引起椎体外系症状
关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力
E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力
A.与激动药的作用靶点可能不同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应
D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
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