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提问人：网友ixyhuangyu 发布时间：2022-07-31
[单选题]

医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，每（）年3月31日向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。

A.一年

B.两年

C.五年

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匿名网友[228.***.***.124]选择了 C
1天前
匿名网友[206.***.***.105]选择了 B
1天前
匿名网友[205.***.***.233]选择了 B
1天前
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1天前
匿名网友[197.***.***.149]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[84.***.***.120]选择了 A
1天前
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第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
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第2题
第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告

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第3题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。

A.1月1日

B.1月31日

C.2月1日

D.3月31日

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第4题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。

A．3月31日

B．5月31日

C．7月31日

D．12月31日

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第5题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。

A、1月1日

B、1月31日

C、2月28日

D、3月31日

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第6题
医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查，每年（）前向所在地市县级负责药品监督管理的部门提交上一年度的自查报告。

A．3月1日

B．3月31日

C．6月1日

D．6月30日

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第7题
（)医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.全部类别

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第8题
（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

A.第一类

B. 第二类

C. 第三类

D. 全部类别

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第9题
从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业除了建立进货查验记录制度外还应当建立（）制度

A．进货查验记录

B．销售记录

C．质量管理自查

D．销毁记录

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第10题
赵某想在自营药店中增加经营无菌注射器等三类医疗器械，需要满足以下那项要求（)A应当取得医疗器

赵某想在自营药店中增加经营无菌注射器等三类医疗器械，需要满足以下那项要求()

A应当取得医疗器械经营许可证

B应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统

C应当建立销售记录制度和建立质量管理自查制度

D以上皆是，且停业一年以上重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营

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第11题
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品()。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品（)。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

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