可直接进行免疫染色,抗原性保存较好的是()
A.包埋前染色
B. 包埋后染色
C. 包埋中染色
D. 超薄切片免疫染色
E. 石蜡切片免疫染色
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A.包埋前染色
B. 包埋后染色
C. 包埋中染色
D. 超薄切片免疫染色
E. 石蜡切片免疫染色
A.PLP固定液较适合富含糖类的组织,对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好
B.Methacam固定液对核内抗原的保存效果较好
C.固定原则上组织块大小与固定时间呈正比
D.固定液的穿透力及浓度与固定时间呈反比
E.切片时对市售载玻片可直接使用,但如需开展原位杂交,应将玻片24℃烤2小时后使用
A.PLP固定液较适合富含糖类的组织,对超微结构及许多抗原的抗原性保存较好
B. Methacam固定液对核内抗原的保存效果较好
C. 固定原则上组织块大小与固定时间呈正比
D. 固定液的穿透力及浓度与固定时间呈反比
E. 切片时对市售载玻片可直接使用,但如需开展原位杂交,应将玻片24℃烤2小时后使用
A.机械分离获得细胞量相对比较大
B.酶消化法对细胞结构的完整性和抗原性保存较好
C.对于需要进行组织细胞膜抗原分析的标本建议使用机械法
D.对于需要进行细胞周期或倍体分析的组织标本,可采用机械分离后再进行酶消化
B、细胞内蛋白质凝固,终止胞内酶的活化反应
C、保存组织细胞的抗原性,在染色和反复清洗的过程中使抗原不致释放
D、保持细胞固有形态与结构
E、去除干扰反应的类脂
免疫组化切片背景过深的原因不包括A、未用酶消化切片
B、复染或脱水剂使用不当
C、切片或涂片过厚
D、漂洗不充分
E、底物显色时间过长
对于“抗原修复”,叙述错误的是A、使组织抗原决定簇重新暴露
B、抗原修复是免疫组织化学技术中的重要步骤
C、酶消化法是适合于所有待检样本的抗原修复方法
D、抗原修复可解决免疫组化操作过程中广泛的蛋白交联所致的抗原决定簇发生遮蔽的现象,恢复抗原信号表达
E、酶消化法、盐酸水解法、加热法均是常用的抗原暴露、修复方法
免疫组化技术的关键步骤是
A.标本处理
B.抗体的处理与保存
C.免疫染色
D.设立对照试验
E.结果判断
免疫组化技术的关键步骤是
A、标本的固定
B、标本的酶消化处理
C、抗体的处理与保存
D、免疫染色
E、切片方法的选择
免疫组化染色前,对标本进行固定的目的是
A、保存组织细胞的抗原性
B、防止细胞脱落
C、防止细胞自溶
D、终止胞内酶的活性
E、使细胞内蛋白质凝固
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