题目内容
（请给出正确答案）
A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏
B.标识内容与实物不符
C.标签脱落、字迹模糊不清
D.药品已超过有效期
参考答案
更多“药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）。A”相关的问题
B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录
C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作
D、系统支持对原始销售数据进行更改
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()
<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()
<3>、《药品经营许可证》的有效期为()
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、标识内容与实物不符的不得出库
D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
E、药品出库复核应当建立记录
A.进行复核和质量检查
B.做好药品质量跟踪记录
C.遵循先产先出、近期先出的原则
D.做好留样观察
E.遵循按批号发货的原则
A.药品到货时，应当越实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的、应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收，包装完整的，可不开箱检查
A.国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品应当将药品送至医疗机构
B.医疗机构不得自行提货企业销售出库的第二类精神药品不允许购货单位自提
C.统一进货、统一配送、统一管理
D.不得委托配送
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．包装内有异常响动或者液体渗漏，不得出库
B．标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符，不得出库
C．药品已超过有效期，不得出库
D．药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题，不得出库
E．对实施电子监管的药品，应当在出库时进行单独记录
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
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