到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取()个最小包装进行检查。
A.1
B.2
C.3
D.6
- · 有3位网友选择 B,占比30%
- · 有3位网友选择 A,占比30%
- · 有2位网友选择 C,占比20%
- · 有2位网友选择 D,占比20%
A.1
B.2
C.3
D.6
A.同一批号的药品整件数量在3件及以下的,要全部抽样
B.同一批号的药品整件数量在50件以下的,要至少抽样检查3件
C.对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查,从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查
D.到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
A.对抽取的整件药品需开箱抽样检查,存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B. 到货的非整件药品要逐箱检查,对同一批号的药品,至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C. 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收,并开箱抽样检查。整件包装完好的,按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D. 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
A.对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查
B.同一批号药品整件数量在2件及以下的可以不检查
C.整件数量在2~50件,至少抽样3件
D.整件数量在50件以上,每增加50件至少增加抽样1件,不足50件的按50件计
A.整件药品的复核,应注意包装的完好性
B.出库复核记录必须标明质量状况
C.拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核
D.药品拼箱应有醒目的拼箱标记
E.复核人应在出库复核记录上签章
A.整件数量在3件及以下的,要全部抽样检查
B.整件数量在2件以上至50件以下的,至少抽样检查3件
C.整件数量在50件以上的,每增加50件,至少增加抽样检查1件
D.整件数量在50件以上的,不足50件的,不用增加抽检
A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查
E.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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