定点生产企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,有()等情形的,由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品。
A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
B.未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况
C.未依照规定销售麻醉药品和精神药品
D.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
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A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
B.未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况
C.未依照规定销售麻醉药品和精神药品
D.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
A.药品生产许可证
B.符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C.保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
D.麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
E.符合定点生产企业公布的麻醉药品和精神药品数量和布局的要求
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品的生产企业
C.从事第二类精神药品原料药生产的企业
D.从事第二类精神药品制剂生产的企业
E.定点区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
根据麻醉药品和精神药品的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局()。E.
A.精神药品分为第一类和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度
C.麻醉药品和精神药品不得零售
D.医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
第二类精神药品定点批发企业()。
A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域
全国性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()。
A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给
A、全国性批发企业
B、区域性批发企业
C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业
D、第二类精神药品制剂生产企业
区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业()。
A.应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构,医疗机构不得自行提货
C.可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品
E.应当明确其所承担供药责任的区域
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