题目内容
（请给出正确答案）
A.切下含有目的基因的凝胶时，要衬以干净的塑料薄膜，使用无污染的新刀片，其目的在于防止外源DNA的污染
B.切胶的过程可以长一些，因为在紫外线下长时间暴露不会引起突变
C.把切的两个或多块胶融化后，无论多大体积都用一个管子，转移到一个柱子上可提高胶回收量
D.切胶时，尽可能小的切下来胶块，以便后续实验的进行
参考答案
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A. 设置KPI的最终目的是为了实现公司目标
B. B.KPI指标能体现关键和少量
C. C.一般企业KPI指标的数量为10～15个
D. D.不追求所有指标的绝对量化
A、使用离心机时，一定要将同样重量的离心管对称放入离心转子内让离心机的轴受力平衡。
B、电子天平使用时一定要调水平，并依据称量需求选择不同精度和量程的天平。
C、高压灭菌结束后，压力降到0 Mpa时就可以从高压锅内取出灭菌物品。
D、配制EDTA溶液时，EDTA在酸性条件下才能溶解。
A、徒手从微波炉中取出盛有煮沸的琼脂糖溶液的三角瓶。
B、二甲苯腈条带跑出凝胶时停止电泳。
C、将DNA样品滴加在电泳仪的正极端。
D、带上双层手套将凝胶从EB染液中取出。
A、碱裂解法分离质粒DNA是根据质粒DNA与染色体DNA的分子量差异而设计的。
B、碱裂解法提取的质粒DNA分子全部具有超螺旋结构。
C、染色体DNA与蛋白SDS钾盐结合在一起形成微溶性复台物， 离心后沉淀中合有染色体DNA ,而上清中含有质粒DNA。
D、碱裂解法提取质粒 DNA 的原理是根据共价闭合环状质粒 DNA 与线性基因组 DNA 之间 在拓扑学上的差异来实现分离的。
A、溶解琼脂糖
B、增加样品比重，以确保DNA均匀沉入加样孔内。
C、溶液两极的pH保持基本稳定。
D、使样品呈色，使加样操作更方便。
E、预测核酸电泳的速度和位置。
F、螯合Mg2+等阳离子，使DNA酶失活。
A、42℃热激后，要放到冰浴2min再进行下一步实验
B、在复苏过程中，加入的是无抗的LB液体培养基
C、在感受态细胞中加入连接产物后，直接进行42℃热激90s
D、热激法转化大肠杆菌时，感受态细胞经历了0℃-42℃-0℃的过程
A、Taq酶扩增效率高；Pfu酶扩增效率低
B、Taq酶无3’-5’ DNA外切酶活性保真性差；Pfu酶具3’-5’核酸外切酶活性保真性高
C、Taq酶扩增产物末端有A；Pfu酶扩增产物末端没有A
D、Taq酶扩增和Pfu酶扩增效率相似
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