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提问人:网友ixyhuangyu 发布时间:2022-08-01
[多选题]

无菌药品生产所需的洁净区可分为以下几个级别()

A.A级,高风险操作区

B.B级,高风险操作区的北京区域

C.C级

D.D级

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1天前
匿名网友[33.***.***.240]选择了 C
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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1天前
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更多“无菌药品生产所需的洁净区可分为以下几个级别()”相关的问题
第1题
无菌药品生产所需的洁净区可分为以下()级别。

A.A级

B.D级

C.C级

D.A/B级

E.B级

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第2题
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别?
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第3题
单选题 GMP规定无菌药品生产所需的洁净区可分为以下4个级别 A、1级,2级,3级,4级 B、百级,千级,万级,十万级 C、A级,B级,C级,D级 D、以上都不对
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第4题
【判断题】按2010年GMP修订版,无菌药品生产所需洁净区高风险操作区是D级。
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第5题
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。

A.A级区

B. B级区

C. C级区

D. D级区

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第6题
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别?

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第7题
无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?
点击查看答案
第8题
无菌药品生产,C级洁净区着装要求?
点击查看答案
第9题
灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区 B.1000级洁净

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为

A.100级洁净区

B.1000级洁净

C.10000级洁净

D.100000级洁净

E.300000级洁净

《药品生产质量管理规范附录》规定

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第10题
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

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