经审查批准的医疗器械广告,有下列情况之一的,应当重新申请审查()。
A.广告审查批准依据发生变化的
B.医疗器械广告审查批准号的有效期届满
C.广告内容需要发生变化
D.医疗器械产品标准发生变化
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- · 有2位网友选择 D,占比20%
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- · 有1位网友选择 ABC,占比10%
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A.广告审查批准依据发生变化的
B.医疗器械广告审查批准号的有效期届满
C.广告内容需要发生变化
D.医疗器械产品标准发生变化
A.广告审查批准依据发生变化的
B.国务院卫生行政部门认定为省级广告审查批准机关的批准不妥的
C.广告监督管理机关提出复审建议的
D.广告审查机关认为应当调回复审的其他情况
A.该农药产品被撤销农药登记证、生产许可证或准产证
B.发现该农药产品有严重质量问题
C.要求重新申请审查而未申请或者重新申请审查不合格
D.广告监督管理机关已立案进行查处
A.兽药广告审查批准依据发生变化的
B.兽药产品标准发生变化的
C.国务院农牧行政管理部门认为省级广告审查机关的批准不妥的
D.复审期间,广告停止发布:该兽药在使用中发生禽畜死亡,以及造成一定经济损失的
A.必须经过工商行政管理部门审查批准
B.必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准
C.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明批准文号
D.必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号
E.必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准,广告要注明广告审查批准文号
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经
A、信息产业部门审查批准
B、(食品)药品监督管理部门审查批准
C、工商管理部门审查批准
D、电信管理部门审查批准
E、广电总局审查批准
A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()。
A.信息产业部门审查批准
B.药品监督管理部门审查批准
C.工商管理部门审查批准
D.电信管理部门审查批准
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