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提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-16
[单选题]

以下哪类人群不属于弱势受试者?()

A.研究者的学生和下级

B.处于危急状况的患者

C.未成年人

D.肿瘤病人

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更多“以下哪类人群不属于弱势受试者?()”相关的问题
第1题
以下不属于2020年版《药物临床试验质量管理规范》新增的术语是( )。
以下不属于2020年版《药物临床试验质量管理规范》新增的术语是()。

A、弱势受试者

B、协调研究者

C、源数据

D、质量保证

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第2题
在人体实验中下列做法不合乎伦理的是A.应特别关照弱势人群的权益B.受试者可以选择退出试验,但退

在人体实验中下列做法不合乎伦理的是

A.应特别关照弱势人群的权益

B.受试者可以选择退出试验,但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料

C.如果受试者承担的风险超过所获收益,就不应该进行试验

D.必须首先对受试者的收益、风险和。负担进行评估

E.病人作为受试者退出人体实验后,其疾病的治疗不应受到影响

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第3题
伦理委员会的职责是:()

A.保证临床试验数据科学可靠

B.保证临床试验的顺利开展

C.保护受试者的权益和安全,特别关注弱势受试者。

D.保障研究者的生命安全

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第4题
在临床试验中,以下哪些人群不属于弱势人群?

A.公交车驾驶员

B.飞行员

C.孕妇

D.急诊室病人、不治之症患者

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第5题
能体现人体实验知情同意的是()

A.以健康人或病人作为受试对象

B.实验时使用对照和双盲法

C.不选择弱势人群作为受试者

D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

E.弱势人群若参加实验,需要监护人的签字

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第6题
A.以健康人或患者作为受试对象B.实验时使用对照和双盲法C.不选择弱势人群作为受试者D.实验中受试

A.以健康人或患者作为受试对象

B.实验时使用对照和双盲法

C.不选择弱势人群作为受试者

D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

E.弱势人群若参加实验,需要监护人的签字

能体现人体实验知情同意的是()。E.

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第7题
A.以健康人或病人作为受试对象B.实验时使用对照和双盲法C.不选择弱势人群作为受试者D.实验中受试

A.以健康人或病人作为受试对象

B.实验时使用对照和双盲法

C.不选择弱势人群作为受试者

D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

E.弱势人群若参加实验,需要监护人的签字

能体现人体实验知情同意的是

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第8题
A.以健康人或病人作为受试对象B.实验时使用对照和双盲法C.不选择弱势人群作为受试者D.实验中受试

A.以健康人或病人作为受试对象

B.实验时使用对照和双盲法

C.不选择弱势人群作为受试者

D.实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出

E.弱势人群若参加实验,需要监护人的签字

能体现人体实验知情同意的是E.

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第9题
根据新版GCP,以下做法哪一项有效地保障受试者安全?()

A.研究者不及时评判化验报告单

B.研究者未按方案要求开具检查项目

C.研究者对受试者进行充分的知情,解答受试者的疑问

D.研究者纳入不符合方案要求的受试者

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第10题
以下哪类不属于更多人群中新建人群圈选的人群类型?()

A.宝贝、店铺及类目行为

B.人生阶段

C.小二推荐

D.渠道来源

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第11题
下列哪类人员实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益负责?()

A.研究者

B.临床研究协调员

C.申办者

D.监查员

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