以下哪项可以不是对原辅料供应商的审核内容()。
A.供应商的资质证明文件
B.产品质量标准
C.排污许可证
D.产品检验报告
A.供应商的资质证明文件
B.产品质量标准
C.排污许可证
D.产品检验报告
A.建立并严格落实原辅料供应商审核和进货查验记录制度
B.对采购的油脂类、酒类食品原辅料,无法提供合格证明的,要开展塑化剂项目检验,检验合格后方可使用
C.不得使用含有塑化剂的塑料包装材料、密封垫片等包装油脂类、酒类食品
D.鼓励企业使用不锈钢材质的设备设施、管道、容器、工具等
A.审核并放行原辅料、包装材料、中间产品和成品
B.审核工艺操作规程以及投料、生产、检验等各项记录,监督产品的生产过程
C.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理规程
D.审核和监督原辅料、包装材料供应商
E.监督生产厂房和设施设备的维护情况,以保持其良好的运行状态
A.原辅料、与药品直接接触的包装材料的供应商信息
B.处方工艺
C.历次成品标签
D.稳定性方案和稳定性报告
E.批生产记录、批包装记录及检验报告
A.合适供应商投标
B.修改标底估算价
C.修改采购数量
D.修改招标期限增加
以下哪项不是制剂在配伍时发生异常现象的原因
A.成分本身
B.原辅料的不纯
C.中草药注射液中未除尽的高分子杂质
D.注射剂中常常加有的各种附加剂
E.极小一部分注射液如油性溶液混悬液
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