题目内容
（请给出正确答案）
报告该药品引起的所有不良反应。
A．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应
B．进口药品自首次获准进口之日起满5年
C．进口药品自首次获准进口之日起5年内
D．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心
E．代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起15日内报告国家药品不良反应监测中心
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列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的
A．可能引起的所有可疑不良反应
B．发生的所有不良反应
C．严重的不良反应
D．罕见的不良反应
E．新的不良反应
《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的
A.所有可疑不良反应
B.严重的不良反应
C.相互作用引起的不良反应
D.严重罕见或新的不良反应
E.迟发行不良反应
新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：()
A.严重的不良反应
B.严重的和新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的()
A．所有可疑的不良反应
B．严重的不良反应
C．药物相互作用引起的不良反应
D．严重或新的不良反应
E．迟发型不良反应
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是
A.麻醉药品
B.列为国家重点监测的药品
C.上市5年以上的药品
D.所有上市药品
E.毒性药品
上市5年超过监测期的药品，主要报告该药品引起的
A．所有可疑不良反应
B．严重或新的不良反应
C．严重的不良反应
D．一般的不良反应
E．严重，罕见的不良反应
列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：()
A.严重或罕见的不良反应
B.严重、罕见或新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.新的不良反应
进口满5年的药品，必须向有关部门报告该药品的
A．不良反应
B．罕见的不良反应
C．发生的所有不良反应
D．可能引起的不良反应
E．新的、严重的不良反应
上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）。
A．疗效和不良反应
B．新的不良反应
C．严重不良反应
D．报告该药品引起的所有可疑不良反应
E．罕见不良反应
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