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提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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为何在化学治疗药物中,对细菌及真菌的药物研究领先于对病毒药物的研究?如何进一步提高抗病毒药物研究的速度

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第1题
抗生素是指治疗细菌、真菌或立克次氏体感染的药物。这类药物是从细菌或霉菌中分离的,或者是人工合成的,它可以通过多种方式来抑制感染,如:抑制细胞壁合成;激活一系列深解细胞壁的酶,增加细胞膜通透性;干扰蛋白质合成或者核酸合成等。但是,在抗生素投入使用至今的60多年间,很多细菌对抗生素产生了严重的耐药性,有的甚至产生了多重耐药性,这些耐药细菌毒力很强而大多数高效抗生素又战胜不了,并且细菌产生耐药性的速度远远快于人类新药开发的速度,如不遏止,人类将进入“后抗生素时代”,即回到抗生素发现之前的人们面对细菌性感染束手无策的黑暗时代。这段文字支持这样一种观点,即( )。

A.抗生素是指治疗细菌、真菌或立克次氏体感染的药物,能用来杀死感冒病毒,但是不能滥用

B.抗生素通过激活一系列深解细胞壁的酶,增加细胞膜通透性,进而干扰蛋白质或核酸合成来抑制感染

C.抗生素在抑制细菌感染的同时,也促进了细菌的进化,使所有细菌的毒力更强

D.在后抗生素时代,由于细菌的耐药性越来越强,人们难以用抗生素治疗细菌性感染

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第2题
真菌和细菌主要是靠简称传播的。
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第3题
有关多形性红斑正确的是()

A. 与药物有关

B. 临床可分为3型

C. 可口服抗组胺制剂

D. 不可用糖皮质激素

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第4题
试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药的途径与方法。
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第5题
查找诺氟沙星的合成路线与环丙沙星比较,能得出哪些有意义的思考?
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第6题
怎样才能解决喹诺酮类药物对中枢的毒副作用?
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第7题
喹诺酮类药物是否可以干扰骨骼的生长?
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第8题
下列抗疟药物中,哪些是天然产物

A.Quinine  B.Artemisinin

C.Chloroquine  D.Arteether

E.Dihydroartemisinin

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第9题
通过对天然rifamycins及其衍生物结构和活性关系的研究,得出如下规律

A.在rifampin的5、6、17和19位应存在自由羟基

B.Rifampin的C-17和C-19酰物无活性

C.在大环上的双键被还原后,其活性增强

D.将大环打开也将失去其抗菌活性

E.将大环打开保持抗菌活性

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第10题
喹诺酮类药物通常的不良反应为

A.与金属离子(Fe3+,Al3+,Mg2+,Ca2+)络合

B.光毒性

C.药物相互反应(与P450)

D.有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性

E.过敏反应

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