限制类医疗技术开展前5例,科室质量与安全管理小组要进行自评,并将自评结果报医务科备案。()
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A.开展时间半年以上
B.达到管理要求的观察例数5例以上
C.项目负责人向科室提出转为常规技术的申请,科主任组织科室骨干对技术开展情况、疗效、并发症及不良事件发生情况进行评估,证实其应用过程安全、有效,可转为常规技术
D.临床科室向医疗技术管理委员会提出转为常规技术的申请,医疗技术管理委员会对技术开展情况、疗效、并发症及不良事件发生情况进行评估,必要时邀请外院专家参加,证实其应用过程安全、有效,可转为常规技术
A.继续开展
B.暂时中止
C.终止实施
D.转为常规技术
A.人员资质
B.医疗技术的安全性、有效性、经济适宜性及伦理问题
C.技术效益、技术存在问题
D.医务人员的反馈
A.开展临床应用的限制类医疗技术名称和所具备的条件及有关评估材料
B.医疗技术临床应用管理委员会和伦理委员会论证材料
C.技术负责人资质证明材料
A.制订本科室年度质量控制实施方案,组织开展科室医疗质量管理与控制工作
B.制订本科室医疗质量持续改进计划和具体落实措施
C.定期对科室医疗质量进行分析和评估,对医疗质量薄弱环节提出整改措施并组织实施
D.对本科室医务人员进行医疗质量管理相关法律、法规、规章制度、技术规范、标准、诊疗常规及指南的培训和宣传教育
E.按照有关要求报送本科室医疗质量管理相关信息
A.第一类和第二类
B.限制类和禁止类
C.备案类和审批类
D.常规类和特殊类
A.该医疗技术被国家卫生健康委列为“禁止类技术”
B.从事该医疗技术的主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化,不能满足相关技术临床应用管理规范要求,或者影响临床应用效果
C.该医疗技术在本机构应用过程中出现重大医疗质量、医疗安全或者伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果
A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高的技术
B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展
C.如一类技术在行业内已广泛开展,但未在目标医院开展,如要开展直接应用即可,无需上报
D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个关键环节进行风险预测与评估。一旦意外发生,应积极采取相应措施,将风险降到最低限度
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